The key to our success is "Good Product Quality, Reasonable Value and Efficient Service" for Short Lead Time for China CE Certificate DNA / Rna Nucleic Acid Detection Isolation Kit for Viral PCR Diagnostic, We stick to provide integration solutions for customers and hope to build long-term, stable customers, benere.നിങ്ങളുടെ സന്ദർശനത്തിനായി ഞങ്ങൾ ആത്മാർത്ഥമായി കാത്തിരിക്കുന്നു.
ഞങ്ങളുടെ വിജയത്തിന്റെ താക്കോൽ "നല്ല ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരം, ന്യായമായ മൂല്യം, കാര്യക്ഷമമായ സേവനം" എന്നിവയാണ്ചൈന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ, Rna എക്സ്ട്രാക്ഷൻ കിറ്റ്, ഞങ്ങളുടെ കമ്പനിയുടെ പ്രധാന ചരക്ക് ലോകമെമ്പാടും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു;ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ 80% യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്, ജപ്പാൻ, യൂറോപ്പ്, മറ്റ് വിപണികൾ എന്നിവയിലേക്ക് കയറ്റുമതി ചെയ്യുന്നു.ഞങ്ങളുടെ ഫാക്ടറി സന്ദർശിക്കാൻ വരുന്ന അതിഥികളെ എല്ലാ കാര്യങ്ങളും ആത്മാർത്ഥമായി സ്വാഗതം ചെയ്യുന്നു.

വിവരണം

96, 24, 12, 6-കിണർ പ്ലേറ്റുകളിൽ സംസ്കരിച്ച സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഉയർന്ന ശുദ്ധവും ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ളതുമായ മൊത്തം ആർഎൻഎ കാര്യക്ഷമമായി വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയുന്ന ഫോർജീൻ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത സ്പിൻ കോളവും ഫോർമുലയും ഈ കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കിറ്റ് കാര്യക്ഷമമായ ഡിഎൻഎ-ക്ലീനിംഗ് കോളം നൽകുന്നു, ഇതിന് സൂപ്പർനാറ്റന്റിനെയും സെൽ ലൈസേറ്റിനെയും എളുപ്പത്തിൽ വേർതിരിക്കാനും ജീനോമിക് ഡിഎൻഎയെ ബന്ധിപ്പിക്കാനും നീക്കം ചെയ്യാനും കഴിയും.പ്രവർത്തനം ലളിതവും സമയം ലാഭിക്കുന്നതുമാണ്.

ആർഎൻഎ മാത്രമുള്ള നിരയ്ക്ക് ആർഎൻഎയെ ഒരു തനത് ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് കാര്യക്ഷമമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.ഒരു വലിയ എണ്ണം സാമ്പിളുകൾ ഒരേസമയം പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാൻ കഴിയും.

കിറ്റ് ഘടകങ്ങൾ

*ബഫർ cRL1, Buffer RW1 എന്നിവയിൽ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്ന ചാട്രോപിക് ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നതിനാൽ, ദയവായി കയ്യുറകൾ ധരിക്കുകയും പ്രവർത്തന സമയത്ത് സംരക്ഷണ നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളുകയും ചെയ്യുക.

സവിശേഷതകൾ & നേട്ടങ്ങൾ

■ മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും റൂം താപനിലയിൽ (15-25℃), ഐസ് ബാത്ത് കൂടാതെ താഴ്ന്ന താപനില സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ ഇല്ലാതെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
■ മുഴുവൻ കിറ്റും RNase-ഫ്രീ ആണ്, RNA അപചയത്തെക്കുറിച്ച് വിഷമിക്കേണ്ടതില്ല.
■ ഡിഎൻഎ-ക്ലീനിംഗ് കോളം ഡിഎൻഎയെ പ്രത്യേകമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതുവഴി അധിക ഡിഎൻഎസെ ചേർക്കാതെ തന്നെ കിറ്റിന് ജീനോമിക് ഡിഎൻഎ മലിനീകരണം നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയും.
■ ഉയർന്ന ആർ‌എൻ‌എ വിളവ്: ആർ‌എൻ‌എ-മാത്രം കോളത്തിനും അതുല്യമായ ഫോർ‌മുലയ്ക്കും ആർ‌എൻ‌എയെ കാര്യക്ഷമമായി ശുദ്ധീകരിക്കാൻ കഴിയും.
■ വേഗതയേറിയ വേഗത: പ്രവർത്തിക്കാൻ എളുപ്പമാണ് കൂടാതെ 11 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ പൂർത്തിയാക്കാൻ കഴിയും.
■ സുരക്ഷ: ഓർഗാനിക് റീജന്റ് ആവശ്യമില്ല.
■ ഉയർന്ന നിലവാരം: ശുദ്ധീകരിച്ച ആർഎൻഎ ഉയർന്ന ശുദ്ധിയുള്ളതും പ്രോട്ടീനും മറ്റ് മാലിന്യങ്ങളും ഇല്ലാത്തതും തുടർന്നുള്ള വിവിധ പരീക്ഷണങ്ങൾ നേരിടാനും കഴിയും.

കിറ്റ് ആപ്ലിക്കേഷൻ

96, 24, 12, 6 കിണർ പ്ലേറ്റുകളിലെ സംസ്ക്കരിച്ച കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് മൊത്തം RNA വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനും ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിനും ഇത് അനുയോജ്യമാണ്.

വർക്ക്ഫ്ലോ

ഡയഗ്രം

സെൽ ടോട്ടൽ ആർ‌എൻ‌എ ഐസൊലേഷൻ കിറ്റിന്റെ അഗറോസ് ജെൽ ബാറ്ററി ഡയഗ്രം മുകളിലെ വ്യത്യസ്ത സംഖ്യകളുടെ സെല്ലുകളെ ചികിത്സിച്ചു, 20μl വോളിയം എല്യൂഷൻ, 2μl ശുദ്ധീകരിച്ച മൊത്തം RNA 1% എടുക്കുന്നു.

സംഭരണവും ഷെൽഫ് ജീവിതവും

കിറ്റ് 12 മാസത്തേക്ക് ഊഷ്മാവിൽ (15-25 ℃) അല്ലെങ്കിൽ 2-8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടുതൽ സമയം (24 മാസം) സൂക്ഷിക്കാം.

2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-1-എഥനെതിയോൾ (ഓപ്ഷണൽ) ചേർത്തതിന് ശേഷം 1 മാസത്തേക്ക് ബഫർ cRL1 4 ℃-ൽ സംഭരിക്കാം. ഞങ്ങളുടെ വിജയത്തിന്റെ താക്കോൽ "നല്ല ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരം, ന്യായമായ മൂല്യം, കാര്യക്ഷമമായ സേവനം" എന്നിവയാണ്. ഉപഭോക്താക്കൾക്കായി, ഉപഭോക്താക്കളുമായി ദീർഘകാലവും സുസ്ഥിരവും ആത്മാർത്ഥവും പരസ്പര പ്രയോജനപ്രദവുമായ ബന്ധം കെട്ടിപ്പടുക്കുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.നിങ്ങളുടെ സന്ദർശനത്തിനായി ഞങ്ങൾ ആത്മാർത്ഥമായി കാത്തിരിക്കുന്നു.
ഹ്രസ്വ ലീഡ് സമയംചൈന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ, Rna എക്സ്ട്രാക്ഷൻ കിറ്റ്, ഞങ്ങളുടെ കമ്പനിയുടെ പ്രധാന ചരക്ക് ലോകമെമ്പാടും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു;ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ 80% യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്, ജപ്പാൻ, യൂറോപ്പ്, മറ്റ് വിപണികൾ എന്നിവയിലേക്ക് കയറ്റുമതി ചെയ്യുന്നു.ഞങ്ങളുടെ ഫാക്ടറി സന്ദർശിക്കാൻ വരുന്ന അതിഥികളെ എല്ലാ കാര്യങ്ങളും ആത്മാർത്ഥമായി സ്വാഗതം ചെയ്യുന്നു.

ആർ‌എൻ‌എ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നില്ല അല്ലെങ്കിൽ ആർ‌എൻ‌എ വിളവ് കുറവാണ്

വീണ്ടെടുക്കൽ കാര്യക്ഷമതയെ ബാധിക്കുന്ന വിവിധ ഘടകങ്ങളുണ്ട്, അവ: ടിഷ്യു സാമ്പിൾ ആർഎൻഎ ഉള്ളടക്കം, പ്രവർത്തന രീതി, എല്യൂഷൻ വോളിയം മുതലായവ.

1. ഓപ്പറേഷൻ സമയത്ത് ഐസ് ബാത്ത് അല്ലെങ്കിൽ ക്രയോജനിക് (4 °C) സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ നടത്തി.

ശുപാർശ: മുഴുവൻ പ്രക്രിയയിലുടനീളം ഊഷ്മാവിൽ (15-25 ° C) പ്രവർത്തിക്കുക, കുറഞ്ഞ ഊഷ്മാവിൽ ഐസ് ബാത്ത്, സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യരുത്.

2. തെറ്റായ സാമ്പിൾ സംരക്ഷണം അല്ലെങ്കിൽ അമിതമായ സാമ്പിൾ സംഭരണ ​​സമയം.

ശുപാർശ: -80 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സാമ്പിളുകൾ സംഭരിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ലിക്വിഡ് നൈട്രജനിൽ ഫ്രീസ് ചെയ്യുക, ആവർത്തിച്ചുള്ള ഫ്രീസ്-ഥോ ഉപയോഗം ഒഴിവാക്കുക;ആർഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ പുതിയ ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ കൾച്ചർഡ് സെല്ലുകൾ ഉപയോഗിക്കാൻ ശ്രമിക്കുക.

3. അപര്യാപ്തമായ സാമ്പിൾ ലിസിസ്.

ശുപാർശ: ടിഷ്യു ഏകതാനമാക്കുമ്പോൾ, ടിഷ്യു മതിയായ ഏകീകൃതമാണെന്നും ആർഎൻഎയുടെ പ്രകാശനം വിശദീകരിക്കാൻ ടിഷ്യു കോശങ്ങൾ വേണ്ടത്ര വിഭജിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്നും ഉറപ്പാക്കുക.

4. എല്യൂന്റ് ശരിയായി ചേർത്തിട്ടില്ല.

ശുപാർശ: RNase-Free ddH എന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുക₂പ്യൂരിഫിക്കേഷൻ കോളം മെംബ്രണിന്റെ മധ്യത്തിൽ ഡ്രോപ്പ്വൈസ് ആയി O ചേർക്കുന്നു.

5. ബഫർ RL2 അല്ലെങ്കിൽ Buffer RW2 എന്നിവയിലേക്ക് കേവല എത്തനോളിന്റെ ശരിയായ അളവ് ചേർത്തിട്ടില്ല.

ശുപാർശ: നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുക, ബഫർ RL2, ബഫർ RW2 എന്നിവയിലേക്ക് സമ്പൂർണ്ണ എത്തനോളിന്റെ ശരിയായ അളവ് ചേർക്കുക, കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നന്നായി ഇളക്കുക.

6. ടിഷ്യു സാമ്പിൾ ഡോസ് ഉചിതമല്ല.

ശുപാർശ: 10-20 മില്ലിഗ്രാം ടിഷ്യു ഉപയോഗിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ (1-5) × 10⁶500 μl ബഫർ RL1 കോശങ്ങൾ, കാരണം അമിതമായ ടിഷ്യു ഉപയോഗം RNA വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ കുറയുന്നതിന് കാരണമാകും.

7. തെറ്റായ എല്യൂഷൻ വോളിയം അല്ലെങ്കിൽ അപൂർണ്ണമായ എല്യൂഷൻ.

ശുപാർശ: ശുദ്ധീകരണ നിരയുടെ എല്യൂഷൻ വോളിയം 50-200 μl ആണ്;എല്യൂഷൻ ഇഫക്റ്റ് തൃപ്തികരമല്ലെങ്കിൽ, മുൻകൂട്ടി ചൂടാക്കിയ RNase-Free ddH ചേർത്തതിന് ശേഷം റൂം ടെമ്പറേച്ചർ പ്ലേസ്മെന്റ് സമയം നീട്ടാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.₂O, ഉദാഹരണത്തിന് 5-10 മിനിറ്റ്.

8.ബഫർ RW2 കഴുകിയതിന് ശേഷം ശുദ്ധീകരണ നിരയിൽ എത്തനോൾ അവശിഷ്ടം ഉണ്ട്.

ശുപാർശ: ബഫർ RW2 കഴുകിയതിന് ശേഷം എത്തനോൾ അവശിഷ്ടം ഉണ്ടെങ്കിൽ, 1 മിനിറ്റ് ശൂന്യമായ ട്യൂബ് സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ, ശൂന്യമായ ട്യൂബ് സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ പ്രവർത്തനത്തിനുള്ള സമയം 2 മിനിറ്റായി വർദ്ധിപ്പിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ശേഷിക്കുന്ന എത്തനോൾ വേണ്ടത്ര നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി 5 മിനിറ്റ് ഊഷ്മാവിൽ ശുദ്ധീകരണ കോളം സ്ഥാപിക്കാം.

ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ട ആർ.എൻ.എ

ശുദ്ധീകരിച്ച ആർഎൻഎയുടെ ഗുണനിലവാരം സാമ്പിളിന്റെ സംരക്ഷണം, ആർഎൻഎസിന്റെ മലിനീകരണം, കൃത്രിമത്വം തുടങ്ങിയ ഘടകങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

1. ടിഷ്യു സാമ്പിളുകൾ കൃത്യസമയത്ത് സൂക്ഷിക്കുന്നില്ല.

ശുപാർശ: ശേഖരണത്തിന് ശേഷം ടിഷ്യു സാമ്പിളുകളോ കോശങ്ങളോ സമയബന്ധിതമായി ഉപയോഗിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ -80 °C അല്ലെങ്കിൽ ലിക്വിഡ് നൈട്രജൻ ക്രയോപ്രിസർവ് ചെയ്യുക.ആർഎൻഎ എക്‌സ്‌ട്രാക്‌റ്റുചെയ്യാൻ, സാധ്യമാകുമ്പോഴെല്ലാം പുതുതായി എടുത്ത ടിഷ്യൂ അല്ലെങ്കിൽ സെൽ സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കുക.

2. ടിഷ്യു സാമ്പിളുകളുടെ ആവർത്തിച്ചുള്ള ഫ്രീസ്-തവിംഗ്.

ശുപാർശ: ടിഷ്യൂ സാമ്പിളുകൾ സൂക്ഷിക്കുമ്പോൾ, സംരക്ഷണത്തിനായി ചെറിയ കഷണങ്ങളാക്കി മുറിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്, സാമ്പിൾ ആവർത്തിച്ച് മരവിപ്പിക്കുന്നതും ആർഎൻഎയുടെ അപചയവും ഒഴിവാക്കാൻ അവ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഒരു കഷണം നീക്കം ചെയ്യുക.

3. ഓപ്പറേഷൻ സമയത്ത് RNase അവതരിപ്പിച്ചു അല്ലെങ്കിൽ ഡിസ്പോസിബിൾ കയ്യുറകൾ, മാസ്കുകൾ മുതലായവ ധരിക്കുന്നില്ല.

ശുപാർശ: പ്രത്യേക ആർഎൻഎ കൃത്രിമ മുറികളിൽ ആർഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പരീക്ഷണങ്ങൾ മികച്ച രീതിയിൽ നടത്തുന്നു, പരീക്ഷണത്തിന് മുമ്പ് പട്ടിക മായ്‌ക്കുന്നു.

RNase ന്റെ ആമുഖം മൂലമുണ്ടാകുന്ന RNA ഡീഗ്രഡേഷൻ കുറയ്ക്കുന്നതിന് പരീക്ഷണ വേളയിൽ ഡിസ്പോസിബിൾ കയ്യുറകളും മാസ്കുകളും ധരിക്കുക.

4. ഉപയോഗ സമയത്ത് RNase ഉപയോഗിച്ച് റിയാഗന്റുകൾ മലിനമാകുന്നു.

ശുപാർശ: അനുബന്ധ പരീക്ഷണങ്ങൾക്കായി ഒരു പുതിയ അനിമൽ ടോട്ടൽ ആർഎൻഎ ഐസൊലേഷൻ കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക.

5. ആർഎൻഎ കൃത്രിമത്വത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ, നുറുങ്ങുകൾ മുതലായവ RNase കൊണ്ട് മലിനമായിരിക്കുന്നു.

ശുപാർശ: ആർഎൻഎ എക്‌സ്‌ട്രാക്‌ഷനിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബുകൾ, നുറുങ്ങുകൾ, പൈപ്പറ്റുകൾ തുടങ്ങിയവയെല്ലാം RNase-ഫ്രീ ആണെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുക.

ശുദ്ധീകരിച്ച ആർഎൻഎ താഴത്തെ പരീക്ഷണങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു

പ്യൂരിഫിക്കേഷൻ കോളം വഴി ശുദ്ധീകരിച്ച ആർഎൻഎ, ഉപ്പ് അയോണുകൾ, പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കം വളരെ വലുതാണെങ്കിൽ, റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, നോർത്തേൺ ബ്ലോട്ട് തുടങ്ങിയവ പോലുള്ള താഴത്തെ പരീക്ഷണത്തെ ബാധിക്കും.

1. എല്യൂഷൻ ചെയ്ത ആർഎൻഎയിൽ ഉപ്പ് അയോൺ അവശിഷ്ടങ്ങളുണ്ട്.

ശുപാർശ: ബഫർ RW2-ൽ എത്തനോളിന്റെ ശരിയായ അളവ് ചേർത്തിട്ടുണ്ടെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുകയും പ്രവർത്തനത്തിനായി സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന അപകേന്ദ്ര വേഗതയിൽ 2 ശുദ്ധീകരണ കോളം കഴുകുകയും ചെയ്യുക;ഉപ്പ് അയോൺ അവശിഷ്ടങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ശുദ്ധീകരണ കോളം ബഫർ RW2-ലേക്ക് 5 മിനിറ്റ് ഊഷ്മാവിൽ വയ്ക്കുകയും ഉപ്പ് മലിനീകരണം പരമാവധി നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ നടത്തുകയും ചെയ്യുക.

2. എല്യൂഷൻ ചെയ്ത ആർഎൻഎയിലെ എത്തനോൾ അവശിഷ്ടം.

ശുപാർശ: ബഫർ RW2 കഴുകിയ ശേഷം, പ്രവർത്തനത്തിനായി സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ വേഗതയിൽ ശൂന്യമായ ട്യൂബ് സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ പ്രവർത്തനം നടത്തുക, ഇനിയും എത്തനോൾ അവശിഷ്ടം ഉണ്ടെങ്കിൽ ശൂന്യമായ ട്യൂബ് സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ പ്രവർത്തന സമയം 2 മിനിറ്റായി വർദ്ധിപ്പിക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ 5 മീറ്റർ ഊഷ്മാവിൽ വിടുക.