• ഫേസ്ബുക്ക്
  • ലിങ്ക്ഡ്ഇൻ
  • youtube
ബാനർ

അടിസ്ഥാന തന്മാത്രാ ജീവശാസ്ത്ര പദങ്ങളുടെ വിശദീകരണം

മോളിക്യുലാർ ബയോളജി കിറ്റുകൾ

1. cDNA, cccDNA: mRNA-യിൽ നിന്നുള്ള റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്റ്റേസ് ഉപയോഗിച്ച് സമന്വയിപ്പിച്ച ഇരട്ട-ധാരയുള്ള DNA ആണ് cDNA;cccDNA ക്രോമസോമിൽ നിന്ന് മുക്തമായ ഒരു പ്ലാസ്മിഡ് ഡബിൾ സ്ട്രാൻഡഡ് അടച്ച വൃത്താകൃതിയിലുള്ള DNA ആണ്.
2. സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഫോൾഡിംഗ് യൂണിറ്റ്: പ്രോട്ടീൻ ദ്വിതീയ ഘടന യൂണിറ്റ് α-ഹെലിക്സും β-ഷീറ്റും വിവിധ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന പോളിപെപ്റ്റൈഡുകളിലൂടെ പ്രത്യേക ജ്യാമിതീയ ക്രമീകരണങ്ങളുള്ള ഘടനാപരമായ ബ്ലോക്കുകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.ഇത്തരത്തിലുള്ള നിർണ്ണയിച്ചിരിക്കുന്ന മടക്കുകളെ സാധാരണയായി സൂപ്പർ സെക്കണ്ടറി ഘടന എന്ന് വിളിക്കുന്നു.മിക്കവാറും എല്ലാ ത്രിതീയ ഘടനകളെയും ഈ മടക്കാവുന്ന തരങ്ങളാലും അവയുടെ സംയോജിത തരങ്ങളാലും വിവരിക്കാൻ കഴിയും, അതിനാൽ അവയെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഫോൾഡിംഗ് യൂണിറ്റുകൾ എന്നും വിളിക്കുന്നു.
3. CAP: സൈക്ലിക് അഡിനോസിൻ മോണോഫോസ്ഫേറ്റ് (cAMP) റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീൻ CRP (cAMP റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീൻ), cAMP, CRP എന്നിവയുടെ സംയോജനത്തിന് ശേഷം രൂപപ്പെടുന്ന സമുച്ചയത്തെ സജീവമാക്കുന്ന പ്രോട്ടീൻ CAP (cAMP സജീവമാക്കിയ പ്രോട്ടീൻ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
4. പലിൻഡ്രോമിക് സീക്വൻസ്: ഡിഎൻഎ ശകലത്തിന്റെ ഒരു വിഭാഗത്തിന്റെ വിപരീത പൂരക ശ്രേണി, പലപ്പോഴും ഒരു നിയന്ത്രണ എൻസൈം സൈറ്റ്.
5. മൈക്രോആർഎൻഎ: കോംപ്ലിമെന്ററി ഇടപെടൽ ആർഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിസെൻസ് ആർഎൻഎ, ഇത് എംആർഎൻഎ ശ്രേണിക്ക് പൂരകമാണ്, കൂടാതെ എംആർഎൻഎയുടെ വിവർത്തനത്തെ തടയാനും കഴിയും.
6. റൈബോസൈം: ആർഎൻഎയുടെ പിളർപ്പ് പ്രക്രിയയിൽ ഓട്ടോകാറ്റലിറ്റിക് പങ്ക് വഹിക്കുന്ന കാറ്റലറ്റിക് പ്രവർത്തനമുള്ള ആർഎൻഎ.
7. മോട്ടിഫ്: പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളുടെ സ്പേഷ്യൽ ഘടനയിൽ സമാനമായ ത്രിമാന രൂപവും ടോപ്പോളജിയും ഉള്ള ചില പ്രാദേശിക പ്രദേശങ്ങളുണ്ട്.
8. സിഗ്നൽ പെപ്റ്റൈഡ്: പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് സമയത്ത് എൻ-ടെർമിനസിൽ 15-36 അമിനോ ആസിഡ് അവശിഷ്ടങ്ങളുള്ള ഒരു പെപ്റ്റൈഡ്, ഇത് പ്രോട്ടീന്റെ ട്രാൻസ്മെംബ്രണിനെ നയിക്കുന്നു.
9. അറ്റൻവേറ്റർ: ഒരു ഓപ്പറേറ്റർ മേഖലയ്ക്കും ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ അവസാനിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഘടനാപരമായ ജീനിനും ഇടയിലുള്ള ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് സീക്വൻസ്.
10. മാജിക് സ്പോട്ട്: ബാക്ടീരിയ വളരുകയും അമിനോ ആസിഡുകളുടെ പൂർണ്ണമായ അഭാവം നേരിടുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, എല്ലാ ജീനുകളുടെയും പ്രകടനത്തെ തടയാൻ ബാക്ടീരിയ അടിയന്തിര പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കും.ഈ അടിയന്തര പ്രതികരണം സൃഷ്ടിക്കുന്ന സിഗ്നലുകൾ ഗ്വാനോസിൻ ടെട്രാഫോസ്ഫേറ്റ് (പിപിജിപിപി), ഗ്വാനോസിൻ പെന്റഫോസ്ഫേറ്റ് (പിപിപിജിപിപി) എന്നിവയാണ്.PpGpp, pppGpp എന്നിവയുടെ പങ്ക് ഒന്നോ അതിലധികമോ ഓപ്പറോണുകളല്ല, അവയിൽ വലിയൊരു സംഖ്യയെ ബാധിക്കുന്നു, അതിനാൽ അവയെ സൂപ്പർ-റെഗുലേറ്ററുകൾ അല്ലെങ്കിൽ മാജിക് സ്പോട്ടുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
11. അപ്‌സ്ട്രീം പ്രൊമോട്ടർ ഘടകം: -10 മേഖലയിലെ TATA, -35 മേഖലയിലെ TGACA, എൻഹാൻസറുകൾ, അറ്റൻവേറ്ററുകൾ എന്നിവ പോലെയുള്ള പ്രമോട്ടറുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ഒരു നിയന്ത്രണപരമായ പങ്ക് വഹിക്കുന്ന DNA ശ്രേണിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
12. ഡിഎൻഎ അന്വേഷണം: അറിയപ്പെടാത്ത സീക്വൻസുകളും സ്‌ക്രീൻ ടാർഗെറ്റ് ജീനുകളും കണ്ടുപിടിക്കാൻ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന, അറിയപ്പെടുന്ന സീക്വൻസുള്ള ഡിഎൻഎയുടെ ലേബൽ ചെയ്ത സെഗ്‌മെന്റ്.
13. SD സീക്വൻസ്: ഇത് റൈബോസോമിന്റെയും mRNAയുടെയും ബൈൻഡിംഗ് സീക്വൻസാണ്, ഇത് പരിഭാഷയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.
14. മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡി: ഒരൊറ്റ ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റിനെതിരെ മാത്രം പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു ആന്റിബോഡി.
15. കോസ്മിഡ്: ഇത് കൃത്രിമമായി നിർമ്മിച്ച എക്സോജനസ് ഡിഎൻഎ വെക്‌ടറാണ്, ഇത് ഫാജിന്റെ രണ്ടറ്റത്തും COS പ്രദേശങ്ങൾ നിലനിർത്തുകയും പ്ലാസ്മിഡുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
16. ബ്ലൂ-വൈറ്റ് സ്പോട്ട് സ്ക്രീനിംഗ്: LacZ ജീൻ (എൻകോഡിംഗ് β-galactosidase), എൻസൈമിന് ക്രോമോജെനിക് സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റ് X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) വിഘടിപ്പിച്ച് നീല ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, അങ്ങനെ ആയാസത്തെ നീലയാക്കുന്നു.എക്സോജനസ് ഡിഎൻഎ ചേർക്കുമ്പോൾ, LacZ ജീൻ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല, കൂടാതെ സ്ട്രെയിൻ വെളുത്തതാണ്, അങ്ങനെ വീണ്ടും സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയയെ പരിശോധിക്കും.ഇതിനെ ബ്ലൂ-വൈറ്റ് സ്ക്രീനിംഗ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
17. സിസ്-ആക്ടിംഗ് എലമെന്റ്: ജീൻ എക്സ്പ്രഷനെ നിയന്ത്രിക്കുന്ന ഡിഎൻഎയിലെ ബേസുകളുടെ ഒരു പ്രത്യേക ശ്രേണി.
18. ക്ലെനോ എൻസൈം: ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് I ന്റെ വലിയ ശകലം, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ് I ഹോളോഎൻസൈമിൽ നിന്ന് 5' 3' എക്സോന്യൂക്ലീസ് പ്രവർത്തനം നീക്കം ചെയ്തതൊഴിച്ചാൽ
19. ആങ്കർ ചെയ്‌ത പിസിആർ: ഒരു അറ്റത്ത് അറിയപ്പെടുന്ന സീക്വൻസ് ഉപയോഗിച്ച് താൽപ്പര്യമുള്ള ഡിഎൻഎ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.അജ്ഞാത ശ്രേണിയുടെ ഒരറ്റത്ത് ഒരു പോളി-ഡിജി ടെയിൽ ചേർത്തു, തുടർന്ന് പോളി-ഡിസിയും അറിയപ്പെടുന്ന സീക്വൻസും പിസിആർ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനായി പ്രൈമറുകളായി ഉപയോഗിച്ചു.
20. ഫ്യൂഷൻ പ്രോട്ടീൻ: യൂക്കറിയോട്ടിക് പ്രോട്ടീന്റെ ജീൻ എക്സോജനസ് ജീനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ യഥാർത്ഥ ജീൻ പ്രോട്ടീനിന്റെയും എക്സോജനസ് പ്രോട്ടീനിന്റെയും വിവർത്തനം ചേർന്ന പ്രോട്ടീൻ ഒരേ സമയം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.

മറ്റ് മോളിക്യുലാർ ബയോളജി പദങ്ങൾ

1. ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുടെ (നിയന്ത്രണ എൻഡോന്യൂക്ലീസ്-ഡൈജസ്റ്റഡ്) ശകലങ്ങൾ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്ന ക്രമമാണ് ഡിഎൻഎയുടെ ഭൗതിക ഭൂപടം.
2. RNase ന്റെ പിളർപ്പ് രണ്ട് തരങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു (ഓട്ടോകാറ്റാലിസിസ്), (ഹെറ്ററോകാറ്റാലിസിസ്).
3. പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ (IF-1), (IF-2), (IF-3) എന്നീ മൂന്ന് തുടക്ക ഘടകങ്ങളുണ്ട്.
4. ട്രാൻസ്മെംബ്രെൻ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശം ആവശ്യമാണ് (സിഗ്നൽ പെപ്റ്റൈഡുകൾ), പ്രോട്ടീൻ ചാപ്പറോണുകളുടെ പങ്ക് (പെപ്റ്റൈഡ് ശൃംഖലയെ പ്രോട്ടീന്റെ നേറ്റീവ് കോൺഫോർമേഷനിലേക്ക് മടക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു).
5. പ്രൊമോട്ടർമാരിലെ ഘടകങ്ങളെ സാധാരണയായി രണ്ട് തരങ്ങളായി തിരിക്കാം: (കോർ പ്രൊമോട്ടർ ഘടകങ്ങൾ) കൂടാതെ (അപ്സ്ട്രീം പ്രൊമോട്ടർ ഘടകങ്ങൾ).
6. മോളിക്യുലാർ ബയോളജിയുടെ ഗവേഷണ ഉള്ളടക്കത്തിൽ പ്രധാനമായും മൂന്ന് ഭാഗങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: (ഘടനാപരമായ മോളിക്യുലർ ബയോളജി), (ജീൻ എക്സ്പ്രഷനും റെഗുലേഷനും), (ഡിഎൻഎ റീകോമ്പിനേഷൻ ടെക്നോളജി).
7. ഡിഎൻഎ ജനിതക പദാർത്ഥമാണെന്ന് തെളിയിക്കുന്ന രണ്ട് പ്രധാന പരീക്ഷണങ്ങൾ (എലികളുടെ ന്യൂമോകോക്കസ് അണുബാധ), (എസ്ഷെറിച്ചിയ കോളിയുടെ T2 ഫേജ് അണുബാധ) എന്നിവയാണ്.സാധ്യത).
8. hnRNA യും mRNA യും തമ്മിൽ രണ്ട് പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്: (mRNA ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയയിൽ hnRNA വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു), (mRNA യുടെ 5' അറ്റം m7pGppp ക്യാപ്പിനൊപ്പം ചേർക്കുന്നു, കൂടാതെ mRNA ആസിഡിന്റെ (polyA) വാലിന്റെ 3' അറ്റത്ത് ഒരു അധിക പോളിഡെനൈലേഷൻ ഉണ്ട്).
9. പ്രോട്ടീന്റെ മൾട്ടി-സബ്യുണിറ്റ് രൂപത്തിന്റെ ഗുണങ്ങൾ (ഡിഎൻഎ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഒരു സാമ്പത്തിക രീതിയാണ് സബ്യുണിറ്റ്), (പ്രോട്ടീൻ പ്രവർത്തനത്തിൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിലെ ക്രമരഹിതമായ പിശകുകളുടെ ആഘാതം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും), (പ്രവർത്തനം വളരെ കാര്യക്ഷമമായും വേഗത്തിലും തുറക്കുകയും അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യാം).
10. പ്രോട്ടീൻ ഫോൾഡിംഗ് മെക്കാനിസത്തിന്റെ പ്രധാന ഉള്ളടക്കം ആദ്യ ന്യൂക്ലിയേഷൻ സിദ്ധാന്തത്തിൽ (ന്യൂക്ലിയേഷൻ), (ഘടനാപരമായ സമ്പുഷ്ടീകരണം), (അവസാന പുനഃക്രമീകരണം) ഉൾപ്പെടുന്നു.
11. ബാക്റ്റീരിയയിൽ ഗാലക്ടോസിന് ഇരട്ട പ്രഭാവം ഉണ്ട്;ഒരു വശത്ത് (സെൽ വളർച്ചയ്ക്ക് ഇത് ഒരു കാർബൺ സ്രോതസ്സായി ഉപയോഗിക്കാം);മറുവശത്ത് (ഇത് സെൽ മതിലിന്റെ ഒരു ഘടകമാണ്).അതിനാൽ, പശ്ചാത്തല തലത്തിൽ സ്ഥിരമായ സമന്വയത്തിനായി ഒരു cAMP-CRP-സ്വതന്ത്ര പ്രൊമോട്ടർ S2 ആവശ്യമാണ്;അതേ സമയം, ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള സിന്തസിസ് നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന് ഒരു cAMP-CRP- ആശ്രിത പ്രൊമോട്ടർ S1 ആവശ്യമാണ്.ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ആരംഭിക്കുന്നത് (S2 ) G യിൽ നിന്നും G ഇല്ലാതെ ( S1 ) യിൽ നിന്നും.
12. റീകോമ്പിനന്റ് ഡിഎൻഎ സാങ്കേതികവിദ്യ (ജീൻ ക്ലോണിംഗ്) അല്ലെങ്കിൽ (മോളിക്യുലാർ ക്ലോണിംഗ്) എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യം (ഒരു ജീവിയിലെ ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഡിഎൻഎയെ മറ്റൊരു ജീവിയിലേക്ക് മാറ്റുക).ഒരു സാധാരണ ഡിഎൻഎ പുനഃസംയോജന പരീക്ഷണം സാധാരണയായി ഇനിപ്പറയുന്ന ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: (1) ദാതാവിന്റെ ജീവിയുടെ ടാർഗെറ്റ് ജീൻ (അല്ലെങ്കിൽ എക്സോജനസ് ജീൻ) വേർതിരിച്ചെടുക്കുക, ഒരു പുതിയ പുനഃസംയോജന ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് അതിനെ മറ്റൊരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുമായി (ക്ലോണിംഗ് വെക്റ്റർ) ബന്ധിപ്പിക്കുക.② റീകോമ്പിനന്റ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര സ്വീകർത്താവിന്റെ സെല്ലിലേക്ക് മാറ്റുകയും സ്വീകർത്താവിന്റെ സെല്ലിൽ പകർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.ഈ പ്രക്രിയയെ പരിവർത്തനം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.③ വീണ്ടും സംയോജിപ്പിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ ആഗിരണം ചെയ്ത സ്വീകർത്താക്കളുടെ കോശങ്ങളെ സ്‌ക്രീൻ ചെയ്ത് തിരിച്ചറിയുക.④ വിദേശ സഹായ ജീൻ പ്രകടിപ്പിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടുപിടിക്കാൻ റീകോമ്പിനന്റ് ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയ കോശങ്ങൾ വലിയ അളവിൽ വളർത്തുക.
13. രണ്ട് തരം പ്ലാസ്മിഡ് റെപ്ലിക്കേഷൻ ഉണ്ട്: ഹോസ്റ്റ് സെൽ പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്താൽ കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നവയെ (ഇറുകിയ പ്ലാസ്മിഡുകൾ) എന്നും ഹോസ്റ്റ് സെൽ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കാത്തവയെ (റിലാക്‌സ്ഡ് പ്ലാസ്മിഡുകൾ) എന്നും വിളിക്കുന്നു.
14. PCR പ്രതികരണ സംവിധാനത്തിന് ഇനിപ്പറയുന്ന വ്യവസ്ഥകൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം: a.വേർതിരിക്കേണ്ട ടാർഗെറ്റ് ജീനിന്റെ രണ്ട് സ്ട്രോണ്ടുകളുടെ ഓരോ അറ്റത്തും പൂരക ശ്രേണികളുള്ള ഡിഎൻഎ പ്രൈമറുകൾ (ഏകദേശം 20 ബേസുകൾ).ബി.താപ സ്ഥിരതയുള്ള എൻസൈമുകൾ: TagDNA പോളിമറേസ്.c, dNTPd, ടെംപ്ലേറ്റായി താൽപ്പര്യമുള്ള DNA ക്രമം
15. പിസിആറിന്റെ അടിസ്ഥാന പ്രതികരണ പ്രക്രിയയിൽ മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: (ഡീനാറ്ററേഷൻ), (അനിയലിംഗ്), (വിപുലീകരണം).
16. ട്രാൻസ്ജെനിക് മൃഗങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാന പ്രക്രിയയിൽ സാധാരണയായി ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: ① ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ടയുടെ അല്ലെങ്കിൽ ഭ്രൂണ മൂലകോശത്തിന്റെ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് ക്ലോൺ ചെയ്ത വിദേശ ജീനിന്റെ ആമുഖം;②ഇൻക്യുലേറ്റഡ് ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ട അല്ലെങ്കിൽ ഭ്രൂണ മൂലകോശം സ്ത്രീ ഗർഭപാത്രത്തിലേക്ക് മാറ്റിവയ്ക്കൽ;③സമ്പൂർണ ഭ്രൂണ വികാസവും വളർച്ചയും വിദേശ ജീനുകളുള്ള സന്താനങ്ങൾക്ക്;④ പുതിയ ഹോമോസൈഗസ് ലൈനുകൾ വളർത്തുന്നതിന് വിദേശ പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഈ മൃഗങ്ങളെ ബ്രീഡിംഗ് സ്റ്റോക്കായി ഉപയോഗിക്കുക.
17. ഹൈബ്രിഡോമ സെൽ ലൈനുകൾ (പ്ലീഹ ബി) സെല്ലുകൾ (മൈലോമ) കോശങ്ങളുള്ള ഹൈബ്രിഡൈസിംഗ് വഴിയാണ് സൃഷ്ടിക്കുന്നത്, കൂടാതെ (പ്ലീഹ കോശങ്ങൾക്ക്) ഹൈപ്പോക്സാന്റൈൻ ഉപയോഗിക്കാനും (അസ്ഥി കോശങ്ങൾ) കോശ വിഭജന പ്രവർത്തനങ്ങൾ നൽകാനും കഴിയുമെന്നതിനാൽ, അവ HAT മീഡിയത്തിൽ വളർത്താം.വളരുക.
18. ഗവേഷണത്തിന്റെ ആഴം കൂടുന്നതിനനുസരിച്ച്, ആന്റിബോഡികളുടെ ആദ്യ തലമുറയെ (പോളിക്ലോണൽ ആന്റിബോഡികൾ), രണ്ടാം തലമുറ (മോണോക്ലോണൽ ആന്റിബോഡികൾ), മൂന്നാം തലമുറ (ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
19. നിലവിൽ, പ്രാണികളുടെ വൈറസുകളുടെ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് പ്രധാനമായും ബാക്കുലോവൈറസിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് (എക്‌സോജനസ് ടോക്‌സിൻ ജീൻ) ആമുഖത്തിൽ പ്രകടമാണ്;(പ്രാണികളുടെ സാധാരണ ജീവിത ചക്രം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ജീനുകൾ);(വൈറസ് ജീനുകളുടെ പരിഷ്ക്കരണം).
20. സസ്തനികളുടെ ആർഎൻഎ പോളിമറേസ് II പ്രൊമോട്ടറിലെ പൊതുവായ മൂലകങ്ങളായ ടാറ്റ, ജിസി, സിഎഎടി എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ട്രാൻസ്-ആക്ടിംഗ് പ്രോട്ടീൻ ഘടകങ്ങൾ യഥാക്രമം (TFIID), (SP-1), (CTF/NF1) എന്നിവയാണ്.
ഇരുപത്തിയൊന്ന്.RNA പോളിമറേസിന്റെ അടിസ്ഥാന ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങൾ, TFⅡ-A, TFⅡ-B, TFII-D, TFⅡ-E എന്നിവയാണ്, അവയുടെ ബൈൻഡിംഗ് സീക്വൻസ് ഇവയാണ്: (D, A, B, E).ഇതിൽ TFII-D യുടെ പ്രവർത്തനം (TATA ബോക്സുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു) ആണ്.
ഇരുപത്തിരണ്ട്.ഡിഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന മിക്ക ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളും ഡൈമറുകളുടെ രൂപത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.ഡിഎൻഎയുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനപരമായ ഡൊമെയ്‌നുകൾ സാധാരണയായി ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ് (ഹെലിക്സ്-ടേൺ-ഹെലിക്സ്), (സിങ്ക് ഫിംഗർ മോട്ടിഫ്), (അടിസ്ഥാന-ല്യൂസിൻ) സിപ്പർ മോട്ടിഫ്).
ഇരുപത്തി മൂന്ന്.മൂന്ന് തരത്തിലുള്ള നിയന്ത്രണ എൻഡോ ന്യൂക്ലീസ് ക്ലീവേജ് മോഡുകൾ ഉണ്ട്: (5' സ്റ്റിക്കി അറ്റങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് സമമിതി അക്ഷത്തിന്റെ 5' വശത്ത് മുറിക്കുക), (3' സ്റ്റിക്കി അറ്റങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് സമമിതി അക്ഷത്തിന്റെ 3' വശത്ത് മുറിക്കുക (ഫ്ലാറ്റ് സെഗ്‌മെന്റുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് സമമിതി അക്ഷത്തിൽ മുറിക്കുക) ).
ഇരുപത്തിനാല്.പ്ലാസ്മിഡ് ഡിഎൻഎയ്ക്ക് മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത കോൺഫിഗറേഷനുകളുണ്ട്: (എസ്‌സി കോൺഫിഗറേഷൻ), (ഒസി കോൺഫിഗറേഷൻ), (എൽ കോൺഫിഗറേഷൻ).ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിൽ ആദ്യത്തേത് (SC കോൺഫിഗറേഷൻ) ആണ്.
25. എക്സോജനസ് ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ സിസ്റ്റങ്ങൾ, പ്രധാനമായും (എസ്ഷെറിച്ചിയ കോളി), (യീസ്റ്റ്), (പ്രാണികൾ), (സസ്തനികളുടെ കോശ പട്ടിക).
26. ട്രാൻസ്ജെനിക് മൃഗങ്ങൾക്ക് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന രീതികൾ ഇവയാണ്: (റിട്രോവൈറൽ അണുബാധ രീതി), (ഡിഎൻഎ മൈക്രോഇൻജക്ഷൻ രീതി), (ഭ്രൂണ മൂലകോശ രീതി).

ആപ്ലിക്കേഷൻ മോളിക്യുലാർ ബയോളജി

1. 5-ൽ കൂടുതൽ ആർ.എൻ.എ.കളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പേര് പറയുക?
ട്രാൻസ്ഫർ ആർഎൻഎ ടിആർഎൻഎ ട്രാൻസ്ഫർ അമിനോ ആസിഡ് റൈബോസോം ആർഎൻഎ ആർആർഎൻഎ റൈബോസോം മെസഞ്ചർ ആർഎൻഎ എംആർഎൻഎ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസ് ടെംപ്ലേറ്റ് രൂപീകരിക്കുന്നു. കോഗ്നിഷൻ ബോഡി ഘടകങ്ങൾ ആന്റിസെൻസ് RNA anRNA/micRNA ജീൻ എക്സ്പ്രഷൻ റൈബോസൈം ആർഎൻഎ എൻസൈമാറ്റിക് ആക്റ്റീവ് ആർഎൻഎ നിയന്ത്രിക്കുന്നു
2. പ്രോകാരിയോട്ടിക്, യൂക്കറിയോട്ടിക് പ്രൊമോട്ടറുകൾ തമ്മിലുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസം എന്താണ്?
പ്രോകാരിയോട്ടിക് TTGACA --- TATAAT------ഇനീഷ്യേഷൻ സൈറ്റ്-35 -10 Eukaryotic Enhancer---GC ---CAAT----TATAA-5mGpp-Initiation Site-110 -70 -25
3. പ്രകൃതിദത്ത പ്ലാസ്മിഡുകളുടെ കൃത്രിമ നിർമ്മാണത്തിന്റെ പ്രധാന വശങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
പ്രകൃതിദത്ത പ്ലാസ്മിഡുകൾക്ക് പലപ്പോഴും വൈകല്യങ്ങളുണ്ട്, അതിനാൽ അവ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിന്റെ വാഹകരായി ഉപയോഗിക്കാൻ അനുയോജ്യമല്ല, മാത്രമല്ല അവ പരിഷ്ക്കരിക്കുകയും നിർമ്മിക്കുകയും വേണം: a.തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പമുള്ള രണ്ടോ അതിലധികമോ പോലുള്ള അനുയോജ്യമായ സെലക്ഷൻ മാർക്കർ ജീനുകൾ ചേർക്കുക, സാധാരണയായി ആന്റിബയോട്ടിക് ജീനുകൾ.ബി.പുനഃസംയോജനം സുഗമമാക്കുന്നതിന് അനുയോജ്യമായ എൻസൈം കട്ടിംഗ് സൈറ്റുകൾ കൂട്ടുകയോ കുറയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുക.സി.നീളം കുറയ്ക്കുക, അനാവശ്യ ശകലങ്ങൾ മുറിക്കുക, ഇറക്കുമതി കാര്യക്ഷമത മെച്ചപ്പെടുത്തുക, ലോഡിംഗ് ശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുക.ഡി.റെപ്ലിക്കോൺ ഇറുകിയതിൽ നിന്ന് അയഞ്ഞതിലേക്കും കുറച്ച് പകർപ്പുകളിൽ നിന്ന് കൂടുതൽ പകർപ്പുകളിലേക്കും മാറ്റുക.ഇ.ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിന്റെ പ്രത്യേക ആവശ്യകതകൾ അനുസരിച്ച് പ്രത്യേക ജനിതക ഘടകങ്ങൾ ചേർക്കുക
4. ടിഷ്യു-നിർദ്ദിഷ്‌ട സിഡിഎൻഎയുടെ ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്‌ക്രീനിംഗിനുള്ള ഒരു രീതിയുടെ ഒരു ഉദാഹരണം നൽകുക?
രണ്ട് സെൽ പോപ്പുലേഷനുകൾ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു, ടാർഗെറ്റ് ജീൻ ഒരു സെല്ലിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുകയോ ഉയർന്ന രീതിയിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ടാർഗെറ്റ് ജീൻ മറ്റ് സെല്ലിൽ പ്രകടിപ്പിക്കുകയോ താഴ്ത്തുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല, തുടർന്ന് ഹൈബ്രിഡൈസേഷനും താരതമ്യവും വഴി ടാർഗെറ്റ് ജീൻ കണ്ടെത്തുന്നു.ഉദാഹരണത്തിന്, ട്യൂമറുകൾ ഉണ്ടാകുകയും വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, ട്യൂമർ കോശങ്ങൾ സാധാരണ കോശങ്ങളേക്കാൾ വ്യത്യസ്തമായ എക്സ്പ്രഷൻ ലെവലുകളുള്ള mRNA കൾ അവതരിപ്പിക്കും.അതിനാൽ, ട്യൂമറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകൾ ഡിഫറൻഷ്യൽ ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ വഴി പരിശോധിക്കാൻ കഴിയും.ഇൻഡക്ഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ച് എക്സ്പ്രഷൻ പ്രേരിപ്പിച്ച ജീനുകളെ പരിശോധിക്കാനും കഴിയും.
5. ഹൈബ്രിഡോമ സെൽ ലൈനുകളുടെ ജനറേഷനും സ്ക്രീനിംഗും?
പ്ലീഹ ബി സെല്ലുകൾ + മൈലോമ സെല്ലുകൾ, സെൽ ഫ്യൂഷൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിന് പോളിയെത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ (പിഇജി) ചേർക്കുക, എച്ച്എടി മീഡിയത്തിൽ (ഹൈപ്പോക്സാന്റൈൻ, അമിനോപ്റ്റെറിൻ, ടി അടങ്ങിയ) വളരുന്ന പ്ലീനിക് ബി-മൈലോമ ഫ്യൂഷൻ സെല്ലുകൾ പരിപോഷിപ്പിക്കുന്നത് തുടരുന്നു.കോശ സംയോജനത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: പ്ലീഹ-പ്ലീഹ സംയോജന കോശങ്ങൾ: വളരാൻ കഴിയുന്നില്ല, പ്ലീഹ കോശങ്ങൾ വിട്രോയിൽ സംസ്കരിക്കാൻ കഴിയില്ല.ബോൺ-ബോൺ ഫ്യൂഷൻ സെല്ലുകൾ: ഹൈപ്പോക്സാന്റൈൻ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ ഫോളേറ്റ് റിഡക്റ്റേസ് ഉപയോഗിച്ച് രണ്ടാമത്തെ പാതയിലൂടെ പ്യൂരിൻ സമന്വയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.അമിനോപ്റ്റെറിൻ ഫോളേറ്റ് റിഡക്റ്റേസിനെ തടയുന്നു, അതിനാൽ വളരാൻ കഴിയില്ല.അസ്ഥി-പ്ലീഹ സംയോജന കോശങ്ങൾ: HAT-ൽ വളരാൻ കഴിയും, പ്ലീഹ കോശങ്ങൾക്ക് ഹൈപ്പോക്സാന്റൈൻ ഉപയോഗിക്കാനാകും, അസ്ഥി കോശങ്ങൾക്ക് കോശവിഭജന പ്രവർത്തനം നൽകുന്നു.
6. ഡിഡോക്സി ടെർമിനൽ ടെർമിനേഷൻ രീതി (സാംഗർ രീതി) വഴി ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക ഘടന നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള തത്വവും രീതിയും എന്താണ്?
ഡിഎൻഎയുടെ വിപുലീകരണം അവസാനിപ്പിക്കാൻ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ചെയിൻ ടെർമിനേറ്റർ-2,,3,-ഡൈഡോക്സിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഉപയോഗിക്കുക എന്നതാണ് തത്വം.3/5/ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്റർ ബോണ്ടുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് ആവശ്യമായ 3-OH ഇല്ലാത്തതിനാൽ, ഒരിക്കൽ DNA ശൃംഖലയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയാൽ, DNA ശൃംഖല കൂടുതൽ വിപുലീകരിക്കാൻ കഴിയില്ല.അടിസ്ഥാന ജോടിയാക്കൽ തത്വമനുസരിച്ച്, ഡിഎൻഎ പോളിമറേസിന് സാധാരണയായി വിപുലീകരിച്ച ഡിഎൻഎ ശൃംഖലയിൽ പങ്കെടുക്കാൻ ഡിഎൻഎംപി ആവശ്യമായി വരുമ്പോൾ, രണ്ട് സാധ്യതകളുണ്ട്, ഒന്ന് ഡിഡിഎൻടിപിയിൽ പങ്കെടുക്കുക, ഇത് ഡിയോക്സിന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ചെയിൻ വിപുലീകരണം അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു;മറ്റൊന്ന് dNTP-യിൽ പങ്കെടുക്കുക എന്നതാണ്, അതുവഴി അടുത്ത ddNTP സംയോജിപ്പിക്കുന്നതുവരെ DNA ശൃംഖലയ്ക്ക് തുടർന്നും നീട്ടാൻ കഴിയും.ഈ രീതി അനുസരിച്ച്, ഡിഡിഎൻടിപിയിൽ അവസാനിക്കുന്ന വ്യത്യസ്ത നീളമുള്ള ഒരു കൂട്ടം ഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ലഭിക്കും.യഥാക്രമം ddAMP, ddGMP, ddCMP, ddTMP എന്നിങ്ങനെ നാല് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കുക എന്നതാണ് രീതി.പ്രതികരണത്തിന് ശേഷം, പോളിഅക്രിലാമൈഡ് ജെൽ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന് നീന്തൽ ബാൻഡുകൾക്കനുസരിച്ച് ഡിഎൻഎ ക്രമം വായിക്കാൻ കഴിയും.
7. ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനിൽ ആക്റ്റിവേറ്റർ പ്രോട്ടീന്റെ (CAP) പോസിറ്റീവ് റെഗുലേഷൻ പ്രഭാവം എന്താണ്?
സൈക്ലിക് അഡിനൈലേറ്റ് (cAMP) റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീൻ CRP (cAMP റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീൻ), cAMP, CRP എന്നിവയുടെ സംയോജനത്താൽ രൂപപ്പെടുന്ന സമുച്ചയത്തെ CAP (cAMPactivated protein) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.ഗ്ലൂക്കോസ് കുറവുള്ള ഒരു മാധ്യമത്തിൽ E. coli വളർത്തുമ്പോൾ, CAP യുടെ സമന്വയം വർദ്ധിക്കുകയും ലാക്ടോസ് (Lac) പോലുള്ള പ്രമോട്ടർമാരെ സജീവമാക്കുന്ന പ്രവർത്തനവും CAP-നുണ്ട്.ചില CRP-ആശ്രിത പ്രമോട്ടർമാർക്ക് സാധാരണ പ്രൊമോട്ടർമാർക്കുള്ള സാധാരണ -35 റീജിയൻ സീക്വൻസ് ഫീച്ചർ (TTGACA) ഇല്ല.അതിനാൽ, ആർഎൻഎ പോളിമറേസുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്.CAP (ഫംഗ്ഷൻ) യുടെ സാന്നിധ്യം: എൻസൈമിന്റെയും പ്രൊമോട്ടറിന്റെയും ബൈൻഡിംഗ് സ്ഥിരാങ്കം ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയും.ഇത് പ്രധാനമായും ഇനിപ്പറയുന്ന രണ്ട് വശങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു: ① -10 മേഖലയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് -35 മേഖലയുടെ പ്രവർത്തനം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിന്, പ്രൊമോട്ടറിന്റെ അനുരൂപവും എൻസൈമുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനവും മാറ്റിക്കൊണ്ട് എൻസൈം തന്മാത്രയെ ശരിയായി ഓറിയന്റുചെയ്യാൻ CAP സഹായിക്കുന്നു.②CAP-ന് ഡിഎൻഎയിലെ മറ്റ് സൈറ്റുകളിലേക്ക് RNA പോളിമറേസ് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നത് തടയാനും അതുവഴി അതിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട പ്രൊമോട്ടറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കാനും കഴിയും.
8. ഒരു സാധാരണ ഡിഎൻഎ പുനഃസംയോജന പരീക്ഷണത്തിൽ സാധാരണയായി എന്ത് ഘട്ടങ്ങളാണ് ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത്?
എ.ദാതാവിന്റെ ജീവിയുടെ ടാർഗെറ്റ് ജീൻ (അല്ലെങ്കിൽ എക്സോജനസ് ജീൻ) വേർതിരിച്ചെടുക്കുക, ഒരു പുതിയ പുനഃസംയോജന ഡിഎൻഎ തന്മാത്ര രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് അതിനെ മറ്റൊരു ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയുമായി (ക്ലോണിംഗ് വെക്റ്റർ) ബന്ധിപ്പിക്കുക.ബി.റീകോമ്പിനന്റ് ഡിഎൻഎ തന്മാത്രയെ സ്വീകർത്താവിന്റെ സെല്ലിലേക്ക് മാറ്റുകയും അത് സ്വീകർത്താവിന്റെ സെല്ലിൽ പകർത്തുകയും സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുക.ഈ പ്രക്രിയയെ പരിവർത്തനം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.സി.പുനഃസംയോജിത ഡിഎൻഎ ആഗിരണം ചെയ്ത സ്വീകർത്താക്കളുടെ കോശങ്ങളെ സ്‌ക്രീൻ ചെയ്‌ത് തിരിച്ചറിയുക.ഡി.വിദേശ സഹായ ജീൻ പ്രകടിപ്പിക്കപ്പെടുന്നുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടുപിടിക്കാൻ പുനഃസംയോജിത ഡിഎൻഎ അടങ്ങിയ കോശങ്ങളെ മാസ് കൾച്ചർ ചെയ്യുന്നു.
9. ജീൻ ലൈബ്രറിയുടെ നിർമ്മാണം റീകോമ്പിനന്റുകളുടെ സ്ക്രീനിങ്ങിനുള്ള മൂന്ന് രീതികൾ നൽകുകയും പ്രക്രിയയെ സംക്ഷിപ്തമായി വിവരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ആൻറിബയോട്ടിക് റെസിസ്റ്റൻസ് സ്ക്രീനിംഗ്, ഇൻസെർഷണൽ ഇൻ ആക്ടിവേഷൻ ഓഫ് റെസിസ്റ്റൻസ്, ബ്ലൂ-വൈറ്റ് സ്പോട്ട് സ്ക്രീനിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ പിസിആർ സ്ക്രീനിംഗ്, ഡിഫറൻഷ്യൽ സ്ക്രീനിംഗ്, ഡിഎൻഎ പ്രോബ് മിക്ക ക്ലോണിംഗ് വെക്ടറുകളിലും ആൻറിബയോട്ടിക് റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനുകൾ (ആന്റി-ആംപിസിലിൻ, ടെട്രാസൈക്ലിൻ) വഹിക്കുന്നു.പ്ലാസ്മിഡ് എഷെറിച്ചിയ കോളിയിലേക്ക് മാറ്റുമ്പോൾ, ബാക്ടീരിയകൾ പ്രതിരോധം നേടും, കൈമാറ്റം ചെയ്യാത്തവർക്ക് പ്രതിരോധം ഉണ്ടാകില്ല.എന്നാൽ അത് പുനഃസംഘടിപ്പിച്ചോ ഇല്ലയോ എന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയില്ല.രണ്ട് റെസിസ്റ്റൻസ് ജീനുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു വെക്‌ടറിൽ, ഒരു ജീനിലേക്ക് ഒരു വിദേശ ഡിഎൻഎ ശകലം തിരുകുകയും ജീനിനെ നിർജ്ജീവമാക്കുകയും ചെയ്താൽ, പോസിറ്റീവ് റീകോമ്പിനന്റുകൾക്കായി പരിശോധിക്കാൻ വ്യത്യസ്ത മരുന്നുകൾ അടങ്ങിയ രണ്ട് പ്ലേറ്റ് നിയന്ത്രണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം.ഉദാഹരണത്തിന്, pUC പ്ലാസ്മിഡിൽ LacZ ജീൻ (എൻകോഡിംഗ് β-galactosidase) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D-galactoside) എന്ന ക്രോമോജെനിക് സബ്‌സ്‌ട്രേറ്റിനെ വിഘടിപ്പിച്ച് നീല നിറത്തിൽ നിർമ്മിക്കാൻ കഴിയും.വിദേശ ഡിഎൻഎ ചേർക്കുമ്പോൾ, LacZ ജീൻ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല, കൂടാതെ സ്ട്രെയിൻ വെളുത്തതാണ്, അങ്ങനെ പുനഃസംയോജിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയയെ പരിശോധിക്കും.
10. ഭ്രൂണ മൂലകോശങ്ങളിലൂടെ ട്രാൻസ്ജെനിക് മൃഗങ്ങളെ നേടുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാന പ്രക്രിയ വിശദീകരിക്കുക?
ഭ്രൂണവികസന സമയത്തെ ഭ്രൂണകോശങ്ങളാണ് എംബ്രിയോണിക് സ്റ്റെം സെല്ലുകൾ (ഇഎസ്) കൃത്രിമമായി സംസ്‌കരിക്കപ്പെടുകയും വർധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നതും മറ്റ് തരത്തിലുള്ള കോശങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്ന പ്രവർത്തനവുമാണ്.ES കോശങ്ങളുടെ സംസ്ക്കാരം: ബ്ലാസ്റ്റോസിസ്റ്റിന്റെ ആന്തരിക കോശ പിണ്ഡം ഒറ്റപ്പെട്ടതും സംസ്ക്കരിച്ചതുമാണ്.ഒരു ഫീഡർ-ഫ്രീ ലെയറിൽ ES കൾച്ചർ ചെയ്യുമ്പോൾ, അത് മസിൽ സെല്ലുകളും N സെല്ലുകളും പോലെയുള്ള വിവിധ പ്രവർത്തന കോശങ്ങളായി വേർതിരിക്കും.ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ അടങ്ങിയ ഒരു മാധ്യമത്തിൽ സംസ്ക്കരിക്കുമ്പോൾ, ES ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ ഫംഗ്ഷൻ നിലനിർത്തും.ES-നെ ജനിതകപരമായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും, കൂടാതെ അതിന്റെ ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ ഫംഗ്ഷനെ ബാധിക്കാതെ തന്നെ അതിന്റെ ഡിഫറൻഷ്യേഷൻ ഫംഗ്ഷൻ സംയോജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ക്രമരഹിതമായ ഏകീകരണത്തിന്റെ പ്രശ്നം പരിഹരിക്കുന്നു.ഭ്രൂണ മൂലകോശങ്ങളിലേക്ക് എക്സോജനസ് ജീനുകളെ പരിചയപ്പെടുത്തുക, തുടർന്ന് ഗർഭിണികളായ പെൺ എലികളുടെ ഗര്ഭപാത്രത്തിലേക്ക് ഇംപ്ലാന്റ് ചെയ്യുക, കുഞ്ഞുങ്ങളായി വികസിക്കുകയും ഹോമോസൈഗസ് എലികളെ ലഭിക്കുന്നതിന് കുറുകെ കടക്കുകയും ചെയ്യുക.