• ഫേസ്ബുക്ക്
  • ലിങ്ക്ഡ്ഇൻ
  • youtube

മോളിക്യുലർ ബയോളജി സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ തുടർച്ചയായ വികസനത്തോടെ, ജീൻ മ്യൂട്ടേഷനുകളും വൈകല്യങ്ങളും രോഗങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം കൂടുതൽ കൂടുതൽ ആഴത്തിലുള്ള ധാരണ നേടിയിട്ടുണ്ട്.ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ വളരെയധികം ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു, കാരണം രോഗങ്ങളുടെ രോഗനിർണയത്തിലും ചികിത്സയിലും പ്രയോഗത്തിനുള്ള വലിയ സാധ്യതയാണ്.ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾ രോഗ ചികിത്സ പ്രവർത്തനങ്ങളുള്ള കൃത്രിമമായി സംശ്ലേഷണം ചെയ്ത DNA അല്ലെങ്കിൽ RNA ശകലങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.അത്തരം മരുന്നുകൾക്ക് രോഗമുണ്ടാക്കുന്ന ടാർഗെറ്റ് ജീനുകളിലോ രോഗമുണ്ടാക്കുന്ന ടാർഗെറ്റ് എംആർഎൻഎകളിലോ നേരിട്ട് പ്രവർത്തിക്കാനും ജീൻ തലത്തിൽ രോഗങ്ങളെ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ പങ്ക് വഹിക്കാനും കഴിയും.പരമ്പരാഗത ചെറിയ മോളിക്യൂൾ മരുന്നുകളുമായും ആന്റിബോഡി മരുന്നുകളുമായും താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾക്ക് വേരിൽ നിന്ന് രോഗമുണ്ടാക്കുന്ന ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ "ലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുകയും മൂലകാരണം സുഖപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക" എന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്.ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾക്ക് ഉയർന്ന ദക്ഷത, കുറഞ്ഞ വിഷാംശം, ഉയർന്ന പ്രത്യേകത തുടങ്ങിയ വ്യക്തമായ ഗുണങ്ങളുണ്ട്.ആദ്യത്തെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്ന് ഫോമിവിർസെൻ സോഡിയം 1998-ൽ പുറത്തിറക്കിയതിനുശേഷം, പല ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളും ക്ലിനിക്കൽ ചികിത്സയ്ക്കായി അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.

നിലവിൽ ആഗോളതലത്തിൽ വിപണിയിലുള്ള ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളിൽ പ്രധാനമായും ആന്റിസെൻസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് (ASO), ചെറിയ ഇടപെടൽ RNA (siRNA), ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആപ്‌റ്റാമറുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആപ്‌റ്റാമറുകൾ ഒഴികെ (ഇത് 30 ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളിൽ കൂടുതലാകാം), ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾ സാധാരണയായി 12 മുതൽ 30 വരെ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ അടങ്ങിയ ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ്, ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് മരുന്നുകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.കൂടാതെ, മൈആർഎൻഎകൾ, റൈബോസൈമുകൾ, ഡിയോക്സിറൈബോസൈമുകൾ എന്നിവയും വിവിധ രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ വലിയ വികസന മൂല്യം കാണിക്കുന്നു.ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾ ഇന്ന് ബയോമെഡിസിൻ ഗവേഷണത്തിലും വികസനത്തിലും ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള മേഖലകളിലൊന്നായി മാറിയിരിക്കുന്നു.

അംഗീകൃത ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾ

അസ്സദ

ആന്റിസെൻസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്

ടാർഗെറ്റ് ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ പ്രത്യേകമായി നിയന്ത്രിക്കുന്നതിന്, പ്രത്യേക കോംപ്ലിമെന്ററി ഡിഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് കൃത്രിമമായി സംശ്ലേഷണം ചെയ്തതോ സംശ്ലേഷണം ചെയ്തതോ ആയ വാട്സൺ-ക്രിക്ക് ബേസ് കോംപ്ലിമെന്റേഷൻ തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു പുതിയ മയക്കുമരുന്ന് വികസന സാങ്കേതികവിദ്യയാണ് ആന്റിസെൻസ് സാങ്കേതികവിദ്യ.ആന്റിസെൻസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡിന് ടാർഗെറ്റ് ആർഎൻഎയുമായി പൂരകമായ ഒരു ബേസ് സീക്വൻസ് ഉണ്ട്, അത് പ്രത്യേകമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും.ആന്റിസെൻസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളിൽ സാധാരണയായി ആന്റിസെൻസ് ഡിഎൻഎ, ആന്റിസെൻസ് ആർഎൻഎ, റൈബോസൈമുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.അവയിൽ, ആന്റിസെൻസ് ഡിഎൻഎയുടെ ഉയർന്ന സ്ഥിരതയുടെയും കുറഞ്ഞ വിലയുടെയും സവിശേഷതകൾ കാരണം, ആന്റിസെൻസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളുടെ നിലവിലെ ഗവേഷണത്തിലും പ്രയോഗത്തിലും ആന്റിസെൻസ് ഡിഎൻഎ ഒരു പ്രധാന സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു.

Fomivirsen സോഡിയം (വ്യാപാര നാമം Vitravene) വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത് Ionis Novartis ആണ്.1998 ഓഗസ്റ്റിൽ, പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ രോഗികളിൽ (പ്രധാനമായും എയ്ഡ്‌സ് രോഗികൾ) സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് റെറ്റിനൈറ്റിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി FDA ഇത് അംഗീകരിച്ചു, ഇത് വിപണിയിലെ ആദ്യത്തെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നായി മാറി.നിർദ്ദിഷ്ട എംആർഎൻഎ (ഐഇ2) യുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് സിഎംവിയുടെ ഭാഗിക പ്രോട്ടീൻ പ്രകടനത്തെ ഫോമിവിർസെൻ തടയുന്നു, അതുവഴി ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ നേടുന്നതിന് വൈറൽ ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്ന കാര്യക്ഷമതയുള്ള ആന്റി റിട്രോവൈറൽ തെറാപ്പിയുടെ ആവിർഭാവം കാരണം, രോഗികളുടെ എണ്ണം ഗണ്യമായി കുറച്ചു, 2002 ലും 2006 ലും, യൂറോപ്പിലും യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലും യഥാക്രമം ഫോമിവിർസെൻ മരുന്നുകളുടെ വിപണി അംഗീകാരം നോവാർട്ടിസ് റദ്ദാക്കി, ഉൽപ്പന്നം വിപണിയിൽ നിന്ന് താൽക്കാലികമായി നിർത്തിവച്ചു.

ഫ്രഞ്ച് കമ്പനിയായ ജെൻസൈം വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഒരു എഎസ്ഒ മരുന്നാണ് മൈപോമർസെൻ സോഡിയം (വ്യാപാര നാമം കൈനാംറോ).2013 ജനുവരിയിൽ, ഹോമോസൈഗസ് ഫാമിലിയൽ ഹൈപ്പർ കൊളസ്ട്രോളീമിയയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി FDA ഇത് അംഗീകരിച്ചു.ApoB-100mRNA യുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച് ApoB-100 പ്രോട്ടീന്റെ (apolipoprotein) പ്രകടനത്തെ Mipomersen തടയുന്നു, അതുവഴി മനുഷ്യന്റെ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയുള്ള ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ കൊളസ്ട്രോൾ, കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത ലിപ്പോപ്രോട്ടീൻ, മറ്റ് സൂചകങ്ങൾ എന്നിവ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു, എന്നാൽ പാർശ്വഫലങ്ങൾ കാരണം കരൾ വിഷാംശം, ഡിസംബർ 13, 2013 ന്, വിൽപനയ്ക്ക് അനുമതി നിഷേധിച്ചു. മയക്കുമരുന്ന്.

2016 സെപ്റ്റംബറിൽ, ഡുചെൻ മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫി (ഡിഎംഡി) ചികിത്സയ്ക്കായി സരെപ്റ്റ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത എറ്റെപ്ലിർസെൻ (വ്യാപാര നാമം എക്സോൺ 51) എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ചു.ശരീരത്തിലെ ഡിഎംഡി ജീനിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ കാരണം ഡിഎംഡി രോഗികൾക്ക് സാധാരണയായി പ്രവർത്തനക്ഷമമായ ആന്റി-അട്രോഫിക് പ്രോട്ടീൻ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല.Eteplirsen പ്രത്യേകമായി പ്രോട്ടീന്റെ പ്രീ-മെസഞ്ചർ RNA (Pre-mRNA) യുടെ exon 51 ലേക്ക് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, exon 51 നീക്കം ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ചില താഴത്തെ ജീനുകൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു, dystrophin ന്റെ ഭാഗം ലഭിക്കുന്നതിന് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷനും വിവർത്തനവും, ചികിത്സാ പ്രഭാവം കൈവരിക്കുന്നതിന്.

സ്‌പൈനൽ മസ്‌കുലാർ അട്രോഫി ചികിത്സയ്ക്കായി സ്‌പിൻറാസ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഒരു എഎസ്ഒ മരുന്നാണ് നുസിനേർസെൻ, 2016 ഡിസംബർ 23-ന് FDA അംഗീകരിച്ചു. മുതിർന്നവരുടെ പാരമ്പര്യ ട്രാൻസ്‌തൈറെറ്റിൻ അമിലോയിഡോസിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി 2018-ൽ Tegsedi വികസിപ്പിച്ച Inotesen FDA അംഗീകരിച്ചു.2019-ൽ, ഡുചെൻ മസ്കുലർ ഡിസ്ട്രോഫിയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി സരെപ്റ്റ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഗൊലോഡിർസൻ എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ചു.Eteplirsen-ന്റെ അതേ പ്രവർത്തന സംവിധാനമാണ് ഇതിന് ഉള്ളത്, അതിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സൈറ്റ് എക്സോൺ 53 ആയി മാറുന്നു. അതേ വർഷം തന്നെ, ഫാമിലി ഹൈപ്പർചൈലോമൈക്രോണീമിയയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി Ionisand Akcea സംയുക്തമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത Volanesorsen, യൂറോപ്യൻ മെഡിസിൻസ് ഏജൻസി (EMA) അംഗീകരിച്ചു.അപ്പോളിപോപ്രോട്ടീൻ സി-Ⅲ ഉൽപ്പാദനം തടയുന്നതിലൂടെ വോലാനെസെർസെൻ ട്രൈഗ്ലിസറൈഡ് മെറ്റബോളിസത്തെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇതിന് പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അളവ് കുറയ്ക്കുന്നതിന്റെ പാർശ്വഫലവുമുണ്ട്.

 

ജാസ് വികസിപ്പിച്ച പ്ലാസ്മിൻ ഗുണങ്ങളുള്ള ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് മിശ്രിതമാണ് ഡിഫിബ്രോടൈഡ്.ഇതിൽ 90% ഡിഎൻഎ സിംഗിൾ-സ്ട്രാൻഡഡ് ഡിഎൻഎയും 10% ഡിഎൻഎ ഡബിൾ സ്ട്രാൻഡഡും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ഇത് 2013-ൽ EMA അംഗീകരിച്ചു, തുടർന്ന് ഗുരുതരമായ ഹെപ്പാറ്റിക് സിരകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി FDA അംഗീകരിച്ചു.ഒക്ലൂസീവ് രോഗം.ഡിഫിബ്രോടൈഡിന് പ്ലാസ്മിന്റെ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും പ്ലാസ്മിനോജൻ ആക്റ്റിവേറ്റർ വർദ്ധിപ്പിക്കാനും ത്രോംബോമോഡുലിന്റെ നിയന്ത്രണം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും വോൺ വില്ലെബ്രാൻഡ് ഫാക്ടർ, പ്ലാസ്മിനോജൻ ആക്റ്റിവേറ്റർ ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ എന്നിവയുടെ പ്രകടനങ്ങൾ കുറയ്ക്കാനും കഴിയും.

siRNA     

ടാർഗെറ്റ് ആർഎൻഎ മുറിച്ച് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക നീളവും ക്രമവും ഉള്ള ആർഎൻഎയുടെ ഒരു ചെറിയ ശകലമാണ് siRNA.ഈ സിആർഎൻഎകൾക്ക് പ്രത്യേകമായി ടാർഗെറ്റ് എംആർഎൻഎയുടെ ഡീഗ്രഡേഷനെ പ്രേരിപ്പിക്കാനും ജീൻ സൈലൻസിംഗ് ഇഫക്റ്റുകൾ നേടാനും കഴിയും.കെമിക്കൽ സ്മോൾ മോളിക്യൂൾ മരുന്നുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, സിആർഎൻഎ മരുന്നുകളുടെ ജീൻ സൈലൻസിംഗ് ഇഫക്റ്റിന് ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയും കാര്യക്ഷമതയും ഉണ്ട്.

2018 ഓഗസ്റ്റ് 11-ന്, ആദ്യത്തെ siRNA മരുന്ന് patisiran (വ്യാപാര നാമം Onpattro) FDA അംഗീകരിച്ച് ഔദ്യോഗികമായി സമാരംഭിച്ചു.ആർഎൻഎ ഇടപെടൽ സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ വികസന ചരിത്രത്തിലെ പ്രധാന നാഴികക്കല്ലുകളിൽ ഒന്നാണിത്.സനോഫിയുടെ അനുബന്ധ സ്ഥാപനമായ അൽനൈലാമും ജെൻസിമും ചേർന്നാണ് പതിസിരൻ വികസിപ്പിച്ചത്.പാരമ്പര്യ തൈറോക്‌സിൻ-മെഡിയേറ്റഡ് അമിലോയിഡോസിസ് ചികിത്സയ്ക്കുള്ള siRNA മരുന്നാണിത്.2019-ൽ, മുതിർന്നവരിൽ അക്യൂട്ട് ഹെപ്പാറ്റിക് പോർഫിറിയ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള രണ്ടാമത്തെ സിആർഎൻഎ മരുന്നായി ഗിവോസിറാൻ (വ്യാപാര നാമം ഗിവ്‌ലാരി) എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ചു.2020-ൽ, കുട്ടികളുടെയും മുതിർന്നവരുടെയും ചികിത്സയ്ക്കായി അൽനൈലം ഒരു പ്രാഥമിക തരം I മരുന്ന് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.ഉയർന്ന ഓക്സലൂറിയ ഉള്ള ലുമാസിറാൻ FDA അംഗീകരിച്ചു.2020 ഡിസംബറിൽ, മുതിർന്നവരുടെ ഹൈപ്പർ കൊളസ്‌ട്രോളീമിയ അല്ലെങ്കിൽ മിക്സഡ് ഡിസ്ലിപിഡെമിയ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി നൊവാർട്ടിസും അൽനൈലാമും സംയുക്തമായി വികസിപ്പിച്ച ഇൻക്ലിസിറാൻ, EMA അംഗീകരിച്ചു.

ആപ്തമേർ

ചെറിയ ഓർഗാനിക് തന്മാത്രകൾ, ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ, പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടീനുകൾ തുടങ്ങിയ വിവിധ ടാർഗെറ്റ് തന്മാത്രകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളാണ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആപ്‌റ്റാമറുകൾ.ആന്റിബോഡികളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആപ്‌റ്റാമറുകൾക്ക് ലളിതമായ സംശ്ലേഷണം, കുറഞ്ഞ ചെലവ്, വിശാലമായ ലക്ഷ്യങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സവിശേഷതകളുണ്ട്, കൂടാതെ രോഗനിർണയം, ചികിത്സ, പ്രതിരോധം എന്നിവയിൽ മയക്കുമരുന്ന് പ്രയോഗത്തിന് വിപുലമായ സാധ്യതയുമുണ്ട്.

ആർദ്ര പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മാക്യുലാർ ഡീജനറേഷൻ ചികിത്സയ്ക്കായി വാലന്റ് വികസിപ്പിച്ച ആദ്യത്തെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആപ്‌റ്റാമർ മരുന്നാണ് പെഗാപ്‌ടാനിബ്, ഇത് 2004-ൽ FDA അംഗീകരിച്ചു. തുടർന്ന്, 2006 ജനുവരിയിലും 2008 ജൂലൈയിലും EMA-യും PMDA-യും അംഗീകരിച്ച് വിപണിയിലെത്തി.ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ കൈവരിക്കുന്നതിന് സ്പേഷ്യൽ ഘടനയും വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയൽ വളർച്ചാ ഘടകവും സംയോജിപ്പിച്ച് പെഗാപ്റ്റാനിബ് ആൻജിയോജെനിസിസിനെ തടയുന്നു.അതിനുശേഷം, സമാനമായ മരുന്നുകളായ ലുസെന്റിസിൽ നിന്ന് ഇത് മത്സരം നേരിട്ടു, അതിന്റെ വിപണി വിഹിതം വളരെയധികം കുറഞ്ഞു.

ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾ അവയുടെ ശ്രദ്ധേയമായ രോഗശാന്തി ഫലവും ഹ്രസ്വമായ വികസന ചക്രവും കാരണം ക്ലിനിക്കൽ മരുന്നുകളുടെയും പുതിയ മരുന്ന് വിപണിയിലെയും ഒരു ചൂടുള്ള സ്ഥലമായി മാറിയിരിക്കുന്നു.ഉയർന്നുവരുന്ന മരുന്ന് എന്ന നിലയിൽ, അവസരങ്ങൾ അഭിമുഖീകരിക്കുമ്പോൾ വെല്ലുവിളികൾ നേരിടുന്നു.അതിന്റെ ബാഹ്യമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ കാരണം, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ പ്രത്യേകത, സ്ഥിരത, ഫലപ്രദമായ ഡെലിവറി എന്നിവ ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്ക് വളരെ ഫലപ്രദമായ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളാകാൻ കഴിയുമോ എന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാനദണ്ഡമായി മാറിയിരിക്കുന്നു.അവഗണിക്കാനാവാത്ത ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളുടെ ഒരു പ്രധാന പോയിന്റാണ് ഓഫ്-ടാർഗെറ്റ് ഇഫക്റ്റുകൾ.എന്നിരുന്നാലും, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾക്ക് റൂട്ട് മുതൽ രോഗം ഉണ്ടാക്കുന്ന ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തെ ബാധിക്കാം, കൂടാതെ "മൂലകാരണത്തെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും" സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉള്ള സിംഗിൾ-ബേസ് ലെവലിൽ സീക്വൻസ് സ്പെസിഫിറ്റി കൈവരിക്കാൻ കഴിയും.കൂടുതൽ കൂടുതൽ രോഗങ്ങളുടെ വ്യതിയാനത്തിന്റെ വീക്ഷണത്തിൽ, ജനിതക ചികിത്സയ്ക്ക് മാത്രമേ സ്ഥിരമായ ഫലങ്ങൾ കൈവരിക്കാൻ കഴിയൂ.അനുബന്ധ സാങ്കേതികവിദ്യകളുടെ തുടർച്ചയായ പുരോഗതി, പൂർണ്ണത, പുരോഗതി എന്നിവയോടെ, ആന്റിസെൻസ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ, സിആർഎൻഎ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് ആപ്‌റ്റാമറുകൾ എന്നിവ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകൾ തീർച്ചയായും രോഗ ചികിത്സയിലും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വ്യവസായത്തിലും ഒരു പുതിയ തരംഗം സൃഷ്ടിക്കും.

Rഅവലംബങ്ങൾ:

[1] ലിയു ഷാവോജിൻ, ഫെങ് സ്യൂജിയാവോ, വാങ് ജുൻഷു, സിയാവോ ഷെങ്കിയാങ്, ചെങ് പിംഗ്ഷെങ്.എന്റെ രാജ്യത്തെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളുടെ വിപണി വിശകലനവും പ്രതിരോധ നടപടികളും[J].ചൈനീസ് ജേണൽ ഓഫ് ബയോളജിക്കൽ എഞ്ചിനീയറിംഗ്, 2021, 41(07): 99-109.

[2] ചെൻ വെൻഫെയ്, വു ഫുഹുവ, ഷാങ് ഷിറോംഗ്, സൺ ക്സുൻ.വിപണനം ചെയ്യപ്പെട്ട ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളുടെ ഫാർമക്കോളജിയിൽ ഗവേഷണ പുരോഗതി[J].ചൈനീസ് ജേണൽ ഓഫ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ്, 2020, 51(12): 1487-1496.

[3] വാങ് ജുൻ, വാങ് ലാൻ, ലു ജിയാഷെൻ, ഹുവാങ് ഷെൻ.വിപണനം ചെയ്യപ്പെട്ട ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് മരുന്നുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തിയുടെയും ഗവേഷണ പുരോഗതിയുടെയും വിശകലനം[J].ചൈനീസ് ജേണൽ ഓഫ് ന്യൂ ഡ്രഗ്സ്, 2019, 28(18): 2217-2224.

രചയിതാവിനെക്കുറിച്ച്: ഷാ ലുവോ, ഒരു ചൈനീസ് മെഡിസിൻ റിസർച്ച് ആൻഡ് ഡെവലപ്‌മെന്റ് വർക്കർ, നിലവിൽ ഒരു വലിയ ആഭ്യന്തര മരുന്ന് ഗവേഷണ വികസന കമ്പനിയിൽ ജോലി ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ പുതിയ ചൈനീസ് മരുന്നുകളുടെ ഗവേഷണത്തിനും വികസനത്തിനും പ്രതിജ്ഞാബദ്ധനാണ്.

ബന്ധപ്പെട്ട ഉല്പന്നങ്ങൾ:

സെൽ ഡയറക്ട് RT-qPCR കിറ്റ്


പോസ്റ്റ് സമയം: നവംബർ-19-2021